
শরীরের মধ্যে প্রতিরক্ষা কোষকে সরাসরি পুনঃপ্রোগ্রাম করা কি ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে?
গবেষকরা একটি নতুন পদ্ধতি উদ্ভাবন করেছেন যা শরীরের মধ্যে প্রতিরক্ষা কোষ, যা টি-লিম্ফোসাইট নামে পরিচিত, সরাসরি জেনেটিকভাবে পরিবর্তন করতে পারে। এই অগ্রগতি ক্যান্সার এবং কিছু অটোইমিউন রোগের বিরুদ্ধে চিকিৎসাকে আরও সহজলভ্য, কার্যকর এবং কম ব্যয়বহুল করতে পারে।
আজকাল, পরিবর্তিত টি-লিম্ফোসাইট যেমন CAR-T কোষ ব্যবহার করে চিকিৎসা ইতিমধ্যেই কিছু রক্তের ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। তবে, তাদের উৎপাদন জটিল, সময়সাপেক্ষ এবং ব্যয়বহুল। এটি রোগীর কোষ সংগ্রহ, ল্যাবরেটরিতে পরিবর্তন এবং পুনরায় ইনজেকশনের প্রয়োজন হয়। এই নতুন পদ্ধতি শরীরের মধ্যে সরাসরি পরিবর্তন করে এই বাধাগুলি এড়িয়ে যায়।
গবেষকরা দুটি ধরনের ভেক্টর ব্যবহার করে একটি সিস্টেম তৈরি করেছেন। প্রথমটি, যা আবৃত ভেক্টর নামে পরিচিত, এটি টি-লিম্ফোসাইটকে বিশেষভাবে লক্ষ্য করে জেনেটিক পরিবর্তনের সরঞ্জাম বহন করে। দ্বিতীয়টি, একটি পরিবর্তিত অ্যাডেনোভাইরাস, যা থেরাপিউটিক জিন সরবরাহ করে। একসাথে, তারা টি-লিম্ফোসাইটের ডিএনএ-তে একটি নতুন জিন সঠিকভাবে সংযুক্ত করতে সাহায্য করে, অন্য কোষগুলিকে স্পর্শ না করে।
কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা বৃদ্ধি করতে, গবেষকরা এই ভেক্টরগুলি অপ্টিমাইজ করেছেন। তারা এমন একটি সংস্করণ তৈরি করেছেন যা প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডি দ্বারা ব্লক হওয়া থেকে রক্ষা করে যা তাদের ক্রিয়াকে বাধা দিতে পারে। তারা একটি অণুও যোগ করেছেন যা টি-লিম্ফোসাইটকে সক্রিয় করে, ফলে পরিবর্তনযোগ্য কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। এই উন্নতির ফলে মানবিক মাউসের প্লিহাতে উপস্থিত টি-লিম্ফোসাইটের পর্যন্ত ২০% সফলভাবে পরিবর্তিত হয়েছে।
এভাবে পুনঃপ্রোগ্রাম করা টি-লিম্ফোসাইটগুলি বিভিন্ন রোগের মডেলে ক্যান্সার কোষকে নির্মূল করার ক্ষমতা দেখিয়েছে। তারা লিউকেমিয়া, মাইলোমা এবং এমনকি একটি সারকোমা, একটি ধরনের কঠিন ক্যান্সারের অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করেছে। বর্তমান পদ্ধতির তুলনায়, এই কৌশলটি একইভাবে সক্রিয় এবং টেকসই কোষ তৈরি করে, যা টিউমারের বিরুদ্ধে তাদের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে।
এই পদ্ধতিটি সহজ এবং দ্রুত চিকিৎসার পথ প্রশস্ত করে। এটি ল্যাবরেটরিতে সংগ্রহ এবং চাষের ধাপগুলি এড়িয়ে যায়, যা খরচ এবং সময় কমায়। উপরন্তু, এটি টি-লিম্ফোসাইটের মূল ভূমিকা পালন করে এমন অন্যান্য রোগ যেমন সংক্রমণ বা অটোইমিউন রোগের জন্য উপযোগী হতে পারে।
ইঁদুরের উপর প্রাপ্ত ফলাফলগুলি প্রতিশ্রুতিশীল, তবে মানুষের উপর আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন হবে এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে। যদি এই পরীক্ষাগুলি সফল হয়, তবে এই প্রযুক্তি অনেক রোগীর জন্য কোষ চিকিৎসার প্রবেশাধিকার বিপ্লব ঘটাতে পারে।
Références des contenus
Référence officielle
DOI : https://doi.org/10.1038/s41586-026-10235-x
Titre : In vivo site-specific engineering to reprogram T cells
Revue : Nature
Éditeur : Springer Science and Business Media LLC
Auteurs : William A. Nyberg; Pierre-Louis Bernard; Wayne Ngo; Charlotte H. Wang; Jonathan Ark; Allison Rothrock; Gina M. Borgo; Gabriella R. Kimmerly; Jae Hyung Jung; Vincent Allain; Jennifer R. Hamilton; Alisha Baldwin; Robert Stickels; Sarah Wyman; Safwaan H. Khan; Shanshan Lang; Donna Marsh; Niran Almudhfar; Catherine Novick; Yasaman Mortazavi; Shimin Zhang; Mahmoud M. AbdElwakil; Luis R. Sandoval; Sidney Hwang; Simon N. Chu; Hyuncheol Jung; Chang Liu; Devesh Sharma; Travis McCreary; Zhongmei Li; Ansuman T. Satpathy; Julia Carnevale; Rachel L. Rutishauser; M. Kyle Cromer; Kole T. Roybal; Stacie E. Dodgson; Jennifer A. Doudna; Aravind Asokan; Justin Eyquem