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Forscher haben eine innovative Methode entwickelt, um Immunzellen, sogenannte T-Lymphozyten, direkt im Organismus genetisch zu ver\u00e4ndern. Dieser Durchbruch k\u00f6nnte Krebstherapien und Behandlungen bestimmter Autoimmunerkrankungen zug\u00e4nglicher, wirksamer und kosteng\u00fcnstiger machen.<\/p>\n
Heute werden bereits Therapien mit modifizierten T-Lymphozyten, wie CAR-T-Zellen, zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt. Ihre Herstellung ist jedoch komplex, zeitaufwendig und teuer. Sie erfordert die Entnahme der Zellen des Patienten, deren Modifikation im Labor und anschlie\u00dfende Reinfusion. Dieser neue Ansatz umgeht diese Hindernisse, indem die Modifikation direkt im K\u00f6rper erfolgt.<\/p>\n
Die Wissenschaftler haben ein System mit zwei Arten von Vektoren entwickelt. Der erste, ein sogenannter umh\u00fcllter Vektor, transportiert gezielte genetische Werkzeuge, die spezifisch T-Lymphozyten ansteuern. Der zweite, ein modifiziertes Adenovirus, liefert das therapeutische Gen, das eingef\u00fcgt werden soll. Gemeinsam erm\u00f6glichen sie die pr\u00e4zise Integration eines neuen Gens in die DNA der T-Lymphozyten, ohne andere Zellen zu beeinflussen.<\/p>\n
Um die Effizienz und Sicherheit zu verbessern, haben die Forscher diese Vektoren optimiert. Sie schufen eine Version, die gegen nat\u00fcrliche Antik\u00f6rper resistent ist, die ihre Wirkung blockieren k\u00f6nnten. Zudem f\u00fcgten sie ein Molek\u00fcl hinzu, das T-Lymphozyten aktiviert und so die Anzahl der modifizierbaren Zellen erh\u00f6ht. Dank dieser Verbesserungen wurden bis zu 20 % der in der Milz humanisierter M\u00e4use vorhandenen T-Lymphozyten erfolgreich modifiziert.<\/p>\n
Die umprogrammierten T-Lymphozyten zeigten ihre F\u00e4higkeit, Krebszellen in mehreren Krankheitsmodellen zu eliminieren. Sie kontrollierten das Fortschreiten von Leuk\u00e4mien, Myelomen und sogar eines Sarkoms, einer Art von soliden Tumoren. Im Gegensatz zu aktuellen Methoden produziert diese Technik gleichm\u00e4\u00dfig aktive und langlebige Zellen, was ihre Wirksamkeit gegen den Tumor verbessert.<\/p>\n
Dieser Ansatz ebnet den Weg f\u00fcr einfachere und schnellere Behandlungen. Er vermeidet die Schritte der Entnahme und Kultivierung im Labor, reduziert die Kosten und verk\u00fcrzt die Behandlungsdauer. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnte er an andere Krankheiten angepasst werden, bei denen T-Lymphozyten eine Schl\u00fcsselrolle spielen, wie Infektionen oder Autoimmunerkrankungen.<\/p>\n
Die an M\u00e4usen erzielten Ergebnisse sind vielversprechend, doch weitere Studien am Menschen sind erforderlich, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu best\u00e4tigen. Falls diese Tests erfolgreich sind, k\u00f6nnte diese Technologie den Zugang zu zellul\u00e4ren Therapien f\u00fcr viele Patienten revolutionieren.<\/p>\n
DOI\u00a0:<\/strong> https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-026-10235-x<\/a><\/p>\n Titre\u00a0:<\/strong> In vivo site-specific engineering to reprogram T cells<\/p>\n Revue : <\/strong> Nature<\/p>\n \u00c9diteur : <\/strong> Springer Science and Business Media LLC<\/p>\n Auteurs : <\/strong> William A. Nyberg; Pierre-Louis Bernard; Wayne Ngo; Charlotte H. Wang; Jonathan Ark; Allison Rothrock; Gina M. Borgo; Gabriella R. Kimmerly; Jae Hyung Jung; Vincent Allain; Jennifer R. Hamilton; Alisha Baldwin; Robert Stickels; Sarah Wyman; Safwaan H. Khan; Shanshan Lang; Donna Marsh; Niran Almudhfar; Catherine Novick; Yasaman Mortazavi; Shimin Zhang; Mahmoud M. AbdElwakil; Luis R. Sandoval; Sidney Hwang; Simon N. Chu; Hyuncheol Jung; Chang Liu; Devesh Sharma; Travis McCreary; Zhongmei Li; Ansuman T. Satpathy; Julia Carnevale; Rachel L. Rutishauser; M. Kyle Cromer; Kole T. Roybal; Stacie E. Dodgson; Jennifer A. Doudna; Aravind Asokan; Justin Eyquem<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" K\u00f6nnen Immunzellen direkt im K\u00f6rper umprogrammiert werden, um Krebs zu bek\u00e4mpfen? Forscher haben eine innovative Methode entwickelt, um Immunzellen, sogenannte T-Lymphozyten, direkt im Organismus genetisch zu ver\u00e4ndern. Dieser Durchbruch k\u00f6nnte Krebstherapien und Behandlungen bestimmter Autoimmunerkrankungen zug\u00e4nglicher, wirksamer und kosteng\u00fcnstiger machen. Heute werden bereits Therapien mit modifizierten T-Lymphozyten, wie CAR-T-Zellen, zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt. Ihre… K\u00f6nnen Immunzellen direkt im K\u00f6rper umprogrammiert werden, um Krebs zu bek\u00e4mpfen?<\/span> weiterlesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3,8],"tags":[],"class_list":["post-27","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-gesundheit","category-mensch-humanitaer","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=27"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":28,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27\/revisions\/28"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=27"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=27"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/theengineeringreview.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=27"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}