क्या हम शरीर में सीधे प्रतिरक्षा कोशिकाओं को पुन: प्रोग्राम कर कैंसर से लड़ सकते हैं?

शोधकर्ताओं ने एक नवीन विधि विकसित की है जो शरीर के भीतर ही प्रतिरक्षा कोशिकाओं, जिन्हें टी-कोशिकाएं कहा जाता है, को आनुवंशिक रूप से संशोधित करने की अनुमति देती है। यह प्रगति कैंसर और कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों के खिलाफ उपचार को अधिक सुलभ, अधिक प्रभावी और कम महंगा बना सकती है।

आज, संशोधित टी-कोशिकाओं का उपयोग करने वाली थेरेपी, जैसे CAR-T कोशिकाएं, पहले से ही कुछ रक्त कैंसर के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं। हालांकि, उनका उत्पादन जटिल, लंबा और महंगा होता है। इसमें रोगी की कोशिकाओं को निकालना, उन्हें प्रयोगशाला में संशोधित करना और फिर उन्हें पुनः इंजेक्ट करना शामिल होता है। यह नई विधि इन बाधाओं को दूर करती है और शरीर के भीतर ही संशोधन करती है।

वैज्ञानिकों ने दो प्रकार के वेक्टर का उपयोग करने वाली प्रणाली विकसित की है। पहला, जिसे लिपटे हुए वेक्टर कहा जाता है, आनुवंशिक संशोधन के उपकरणों को ले जाता है जो विशेष रूप से टी-कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। दूसरा, एक संशोधित एडेनोवायरस, चिकित्सीय जीन को सम्मिलित करने के लिए लाता है। एक साथ, वे टी-कोशिकाओं के डीएनए में एक नया जीन को सटीक रूप से एकीकृत करने की अनुमति देते हैं, बिना अन्य कोशिकाओं को प्रभावित किए।

प्रभावकारिता और सुरक्षा में सुधार के लिए, शोधकर्ताओं ने इन वेक्टर को अनुकूलित किया है। उन्होंने एक संस्करण बनाया है जो प्राकृतिक एंटीबॉडी के प्रति प्रतिरोधी है जो उनकी क्रिया को रोक सकते हैं। उन्होंने एक अणु भी जोड़ा है जो टी-कोशिकाओं को सक्रिय करता है, जिससे संशोधित होने योग्य कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। इन सुधारों के कारण, मानवीकृत चूहों की प्लीहा में मौजूद 20% तक टी-कोशिकाओं को सफलतापूर्वक संशोधित किया गया।

इस प्रकार पुन: प्रोग्राम की गई टी-कोशिकाओं ने कई बीमारी मॉडलों में कैंसर कोशिकाओं को समाप्त करने की अपनी क्षमता दिखाई है। उन्होंने ल्यूकेमिया, माइलोमा और यहां तक कि सारकोमा, एक ठोस कैंसर के प्रकार, के प्रगति को नियंत्रित किया। वर्तमान विधियों के विपरीत, यह तकनीक समान रूप से सक्रिय और स्थायी कोशिकाएं उत्पन्न करती है, जो ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावकारिता को बढ़ाती है।

यह दृष्टिकोण अधिक सरल और तेज़ उपचार के मार्ग को खोलता है। यह प्रयोगशाला में कोशिकाओं को निकालने और संवर्धन करने के चरणों से बचता है, जिससे लागत और समय कम होता है। इसके अलावा, यह अन्य बीमारियों के लिए भी अनुकूलित किया जा सकता है जहां टी-कोशिकाएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, जैसे संक्रमण या ऑटोइम्यून बीमारियां।

चूहों में प्राप्त परिणाम आशाजनक हैं, लेकिन मानव में इसके प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि करने के लिए और अध्ययन की आवश्यकता होगी। यदि ये परीक्षण सफल होते हैं, तो यह तकनीक कई रोगियों के लिए कोशिका थेरेपी तक पहुंच को क्रांतिकारी बना सकती है।

सामग्री संदर्भ

आधिकारिक संदर्भ

DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-026-10235-x

शीर्षक: In vivo site-specific engineering to reprogram T cells

जर्नल: Nature

प्रकाशक: Springer Science and Business Media LLC

लेखक: William A. Nyberg; Pierre-Louis Bernard; Wayne Ngo; Charlotte H. Wang; Jonathan Ark; Allison Rothrock; Gina M. Borgo; Gabriella R. Kimmerly; Jae Hyung Jung; Vincent Allain; Jennifer R. Hamilton; Alisha Baldwin; Robert Stickels; Sarah Wyman; Safwaan H. Khan; Shanshan Lang; Donna Marsh; Niran Almudhfar; Catherine Novick; Yasaman Mortazavi; Shimin Zhang; Mahmoud M. AbdElwakil; Luis R. Sandoval; Sidney Hwang; Simon N. Chu; Hyuncheol Jung; Chang Liu; Devesh Sharma; Travis McCreary; Zhongmei Li; Ansuman T. Satpathy; Julia Carnevale; Rachel L. Rutishauser; M. Kyle Cromer; Kole T. Roybal; Stacie E. Dodgson; Jennifer A. Doudna; Aravind Asokan; Justin Eyquem