{"id":21,"date":"2026-03-23T13:30:24","date_gmt":"2026-03-23T12:30:24","guid":{"rendered":"https:\/\/theengineeringreview.com\/pt\/2026\/03\/23\/e-possivel-reprogramar-as-celulas-imunitarias-diretamente-no-corpo-para-combater-o-cancro\/"},"modified":"2026-03-23T13:31:17","modified_gmt":"2026-03-23T12:31:17","slug":"e-possivel-reprogramar-as-celulas-imunitarias-diretamente-no-corpo-para-combater-o-cancro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/theengineeringreview.com\/pt\/2026\/03\/23\/e-possivel-reprogramar-as-celulas-imunitarias-diretamente-no-corpo-para-combater-o-cancro\/","title":{"rendered":"\u00c9 poss\u00edvel reprogramar as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias diretamente no corpo para combater o cancro?"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/theengineeringreview.com\/\/pt\/wp-content\/uploads\/shared\/virus-5741636_1280.jpg\" alt=\"\u00c9 poss\u00edvel reprogramar as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias diretamente no corpo para combater o cancro?\" class=\"featured-image\" \/><\/p>\n<h1>\u00c9 poss\u00edvel reprogramar as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias diretamente no corpo para combater o cancro?<\/h1>\n<p>Investigadores desenvolveram um m\u00e9todo inovador que permite modificar geneticamente c\u00e9lulas imunit\u00e1rias, chamadas linf\u00f3citos T, diretamente no organismo. Este avan\u00e7o poderia tornar as terapias contra o cancro e certas doen\u00e7as autoimunes mais acess\u00edveis, mais eficazes e menos dispendiosas.<\/p>\n<p>Atualmente, as terapias que utilizam linf\u00f3citos T modificados, como as c\u00e9lulas CAR-T, j\u00e1 s\u00e3o usadas para tratar alguns cancros do sangue. No entanto, a sua produ\u00e7\u00e3o \u00e9 complexa, demorada e cara. Exige a colheita das c\u00e9lulas do paciente, a sua modifica\u00e7\u00e3o em laborat\u00f3rio e, em seguida, a reinje\u00e7\u00e3o. Esta nova abordagem contorna esses obst\u00e1culos ao realizar a modifica\u00e7\u00e3o diretamente no corpo.<\/p>\n<p>Os cientistas desenvolveram um sistema que utiliza dois tipos de vetores. O primeiro, chamado vetor encapsulado, transporta ferramentas de modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que visam especificamente os linf\u00f3citos T. O segundo, um v\u00edrus adenoviral modificado, fornece o gene terap\u00eautico a ser inserido. Juntos, permitem integrar com precis\u00e3o um novo gene no ADN dos linf\u00f3citos T, sem afetar outras c\u00e9lulas.<\/p>\n<p>Para melhorar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a, os investigadores otimizaram esses vetores. Criaram uma vers\u00e3o resistente aos anticorpos naturais que poderiam bloquear a sua a\u00e7\u00e3o. Tamb\u00e9m adicionaram uma mol\u00e9cula que ativa os linf\u00f3citos T, aumentando assim o n\u00famero de c\u00e9lulas modific\u00e1veis. Gra\u00e7as a essas melhorias, at\u00e9 20% dos linf\u00f3citos T presentes no ba\u00e7o de ratinhos humanizados foram modificados com sucesso.<\/p>\n<p>Os linf\u00f3citos T assim reprogramados demonstraram a sua capacidade de eliminar c\u00e9lulas cancerosas em v\u00e1rios modelos de doen\u00e7as. Controlaram a progress\u00e3o de leucemias, mielomas e at\u00e9 de um sarcoma, um tipo de cancro s\u00f3lido. Ao contr\u00e1rio dos m\u00e9todos atuais, esta t\u00e9cnica produz c\u00e9lulas uniformemente ativas e duradouras, o que melhora a sua efic\u00e1cia contra o tumor.<\/p>\n<p>Esta abordagem abre caminho para tratamentos mais simples e r\u00e1pidos. Evita as etapas de colheita e cultura em laborat\u00f3rio, reduzindo custos e prazos. Al\u00e9m disso, poderia ser adaptada a outras doen\u00e7as em que os linf\u00f3citos T desempenham um papel-chave, como infe\u00e7\u00f5es ou doen\u00e7as autoimunes.<\/p>\n<p>Os resultados obtidos em ratinhos s\u00e3o promissores, mas ser\u00e3o necess\u00e1rios estudos adicionais em humanos para confirmar a sua efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. Se esses ensaios forem conclusivos, esta tecnologia poderia revolucionar o acesso a terapias celulares para muitos pacientes.<\/p>\n<hr>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences des contenus<\/h2>\n<h3>R\u00e9f\u00e9rence officielle<\/h3>\n<p><strong>DOI\u00a0:<\/strong> <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-026-10235-x\" target=\"_blank\">https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-026-10235-x<\/a><\/p>\n<p><strong>Titre\u00a0:<\/strong> In vivo site-specific engineering to reprogram T cells<\/p>\n<p><strong>Revue : <\/strong> Nature<\/p>\n<p><strong>\u00c9diteur : <\/strong> Springer Science and Business Media LLC<\/p>\n<p><strong>Auteurs : <\/strong> William A. Nyberg; Pierre-Louis Bernard; Wayne Ngo; Charlotte H. Wang; Jonathan Ark; Allison Rothrock; Gina M. Borgo; Gabriella R. Kimmerly; Jae Hyung Jung; Vincent Allain; Jennifer R. Hamilton; Alisha Baldwin; Robert Stickels; Sarah Wyman; Safwaan H. Khan; Shanshan Lang; Donna Marsh; Niran Almudhfar; Catherine Novick; Yasaman Mortazavi; Shimin Zhang; Mahmoud M. AbdElwakil; Luis R. Sandoval; Sidney Hwang; Simon N. Chu; Hyuncheol Jung; Chang Liu; Devesh Sharma; Travis McCreary; Zhongmei Li; Ansuman T. Satpathy; Julia Carnevale; Rachel L. Rutishauser; M. Kyle Cromer; Kole T. Roybal; Stacie E. Dodgson; Jennifer A. Doudna; Aravind Asokan; Justin Eyquem<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00c9 poss\u00edvel reprogramar as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias diretamente no corpo para combater o cancro? Investigadores desenvolveram um m\u00e9todo inovador que permite modificar geneticamente c\u00e9lulas imunit\u00e1rias, chamadas linf\u00f3citos T, diretamente no organismo. Este avan\u00e7o poderia tornar as terapias contra o cancro e certas doen\u00e7as autoimunes mais acess\u00edveis, mais eficazes e menos dispendiosas. 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